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      Y111—PDL1×CD3

            PD-1為程序性死亡受體1(programmed death 1),是一種重要的免疫抑制分子,為CD28超家族成員。 PD-L1為程序性死亡受體-配體1(programmed cell death-Ligand 1),是大小為40kDa的第一型跨膜蛋白。細胞程序化死亡受體-1(PD-1)與配體1(PD-L1)結合,可以傳導抑制性的信號,減低T細胞的增生。

      腫瘤細胞逃避T細胞摧毀的一種途徑是通過在它表面產生PD-L1,當免疫細胞T細胞表面的PD-1識別PD-L1后,可以傳導抑制行信號,阻止T細胞攻擊腫瘤細胞。 PD-1及PD-L1免疫療法的作用機制是針對PD-1或PD-L1設計特定的蛋白質抗體,阻斷PD-1和PD-L1的識別過程,部分恢復T細胞功能,從而使T細胞可以殺死腫瘤細胞。
      目前國際上銷售的PD-1/PD-L1單抗類藥物有四種(Opdivo,Keytruda,Tecentriq,Bavencio),上市時間分別為2014年7月,2015年10月,2016年5月和2017年3月。上述藥物均具有對多種腫瘤的顯著療效。

      本項目選取腫瘤表達抗原PD-L1作為腫瘤細胞靶點,選取免疫T細胞表面抗原CD3 作為免疫細胞靶點,運用Bispecific antibody專利技術,構建抗PD-L1和CD3的人源化雙特異性抗體,用于治療PD-L1陽性腫瘤。



      Y111-特點
      • 腫瘤免疫檢查點抑制(PD-L1靶點)
      • T細胞募集和激活(CD3靶點)
      • 雙靶向功能,T細胞接近并攻擊腫瘤細胞
      • 適應癥為PD-L1陽性的非小細胞肺癌
      • 還可針對多種適應癥,如黑色素瘤、三陰乳腺癌、膀胱癌等
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